全自動(dòng)氨基酸分析儀常見的系統(tǒng)可分為兩種

氨基酸分析儀，是指用于測定蛋白質(zhì)、肽及其他藥物制劑的氨基酸組成或含量的方法。進(jìn)行氨基酸分析前，必須將蛋白質(zhì)及肽水解成單個(gè)氨基酸。它是基于陽離子交換柱分離、柱后茚三酮衍生、光度法測定的離子交換色譜儀。氨基酸分析儀由色譜柱、自動(dòng)進(jìn)樣器、檢測器、數(shù)據(jù)記錄和處理系統(tǒng)組成。通常細(xì)分為兩種系統(tǒng)：蛋白水解分析系統(tǒng)（鈉鹽系統(tǒng)）和游離氨基酸分析系統(tǒng)（鋰鹽系統(tǒng)），利用不同濃度和pH值的檸檬酸鈉或檸檬酸鋰進(jìn)行梯度洗脫。其中鈉鹽系統(tǒng)一次多分析約25種氨基酸，速度較快，基線平直度好；鋰鹽系統(tǒng)一次多分析...

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氨基酸分析儀的組成及原理

一、氨基酸分析儀的組成及原理：1、氨基酸分析儀是指用于測定蛋白質(zhì)、肽及其他藥物制劑的氨基酸組成或含量的方法。進(jìn)行氨基酸分析前，必須將蛋白質(zhì)及肽水解成單個(gè)氨基酸。2、它是基于陽離子交換柱分離、柱后茚三酮衍生、光度法測定的離子交換色譜儀。由色譜柱、自動(dòng)進(jìn)樣器、檢測器、數(shù)據(jù)記錄和處理系統(tǒng)組成。3、基本原理為流動(dòng)相（緩沖溶液）推動(dòng)氨基酸混合物流經(jīng)裝有陽離子交換樹脂的色譜柱，各氨基酸與樹脂中的交換基團(tuán)進(jìn)行離子交換，當(dāng)用不同的pH緩沖溶液進(jìn)行洗脫時(shí)因交換能力的不同而將氨基酸混合物分離，4...

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凝膠凈化分離原理及介紹

凝膠凈化的分離原理：一個(gè)含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經(jīng)凝膠色譜柱時(shí)，各分子在柱內(nèi)同時(shí)進(jìn)行著兩種不同的運(yùn)動(dòng)：垂直向下的移動(dòng)和無定向的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時(shí)向下移動(dòng)的速度較快。小分子物質(zhì)除了可在凝膠顆粒間隙中擴(kuò)散外，還可以進(jìn)入凝膠顆粒的微孔中，即進(jìn)入凝膠相內(nèi)，在向下移動(dòng)的過程中，從一個(gè)凝膠內(nèi)擴(kuò)散到顆粒間隙后再進(jìn)入另一凝膠顆粒，如此不斷地進(jìn)入和擴(kuò)散，小分子物質(zhì)的下移速度落后于大分子物質(zhì)，從而使樣品中分子大的先流出...

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光化學(xué)衍生裝置衍生化反應(yīng)的條件及產(chǎn)品優(yōu)勢

光化學(xué)衍生裝置衍生化反應(yīng)的條件1、反應(yīng)要滿足要求：（1）專屬性強(qiáng)（2）檢測性高（3）區(qū)別目標(biāo)物和母液：反應(yīng)和檢測程序的專一性越強(qiáng)，母液中其他物質(zhì)的干擾越弱。目標(biāo)物的信號(hào)一定要與不反應(yīng)的背景分開。2、反應(yīng)時(shí)間要短：緩慢的反應(yīng)不適合快速分析。對(duì)于大多數(shù)反應(yīng)來說不應(yīng)超過5min?？赏ㄟ^升溫或增加試劑濃度來加快速度。反應(yīng)不一定要充分，由于反應(yīng)的進(jìn)程和管子峰展寬的混合作用，在反應(yīng)*之前就會(huì)得到更大的信號(hào)。光化學(xué)衍生裝置具有顯著優(yōu)勢：（1）靈敏度高光化學(xué)衍生器使用時(shí)置于色譜柱和檢測器之間...

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gpc凝膠凈化系統(tǒng)原理及應(yīng)用

凝膠凈化系統(tǒng)，即凝膠滲透色譜，簡稱GPC，是一項(xiàng)比較傳統(tǒng)的分離技術(shù)，不受樣品極性影響。凝膠凈化系統(tǒng)主要用于聚合物領(lǐng)域，以有機(jī)溶劑為流動(dòng)相，常用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為固定相填料。蘇州華美辰儀器所生產(chǎn)的gpc凝膠凈化，可以自動(dòng)完成樣品進(jìn)樣、分離凈化、目標(biāo)組分收集系列操作，GPCCleanup工作站執(zhí)行數(shù)據(jù)采集、保存和管理功能。原理凝膠凈化系統(tǒng)的工作原理是凝膠滲透色譜原理，根據(jù)溶質(zhì)分子大小對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行分離和收集。柱填料凝膠具有不同尺寸的孔穴，當(dāng)大小不同的組分分子隨流動(dòng)相進(jìn)入凝...

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